Technisch reglement van het Federaal Agentschap voor Nucleaire Controle van 2 juni 2022 tot bepaling van de modaliteiten betreffende de overdracht van bepaalde gegevens uit de inventaris van ingedeelde inrichtingen van klasse I, II en III aan het Federaal Agentschap voor Nucleaire Controle, de 2 juin 2022
Artikel 1. Definities
Voor de toepassing van dit reglement wordt verstaan onder:
-
inrichtingsnummer: nummer dat door het Agentschap aan een ingedeelde inrichting van een exploitant wordt toegekend. Dit nummer wordt vermeld in de oprichtings- en exploitatievergunning van de ingedeelde inrichting en bestaat uit de letters "OE-" gevolgd door 7 cijfers;
-
uniek P-nummer: uniek nummer dat door het Agentschap aan een deskundige erkend in de fysische controle zoals bedoeld in artikel 73 van het algemeen reglement en aan een erkende deskundige in de medische stralingsfysica zoals bedoeld in artikel 87 van het Besluit medische blootstellingen wordt toegekend. Dit nummer wordt vermeld in de erkenning van deze deskundige en bestaat uit de letter "P-" gevolgd door 7 cijfers;
-
Zwaar medisch apparaat: toestel zoals bedoeld in artikel 1, eerste lid, 1° tot en met 6°, van het koninklijk besluit van 25 april 2014 houdende de lijst van zware medische apparatuur in de zin van artikel 52 van de gecoördineerde wet op de ziekenhuizen en andere verzorgingsinrichtingen;
-
medical imaging device identifier (MID-ID): nummer verbonden aan een zwaar medisch apparaat zoals bedoeld in het koninklijk besluit van 19 januari 2016 houdende bepaling van de regels volgens welke gegevens met betrekking tot zware medische apparatuur aan de voor Volksgezondheid bevoegde minister worden meegedeeld.
Art. 2. Toepassingsgebied
Dit besluit is van toepassing op:
-
elk toestel dat röntgenstralen kan voortbrengen, elke versneller en elke ingekapselde radioactieve bron die in bezit gehouden of uitgebaat wordt in een inrichting zoals bedoeld in artikel 3.1,a), 3.1,b) en 3.1,c) van het algemeen reglement met uitzondering van:
- rookmelders;
- splijtstoffen;
- radioactieve zaden en draden voor therapeutische doeleinden;
- ingekapselde bronnen in kader van tijdelijke opslag zonder het openen van de transportverpakking voor een kortere periode dan 30 kalenderdagen voor doorvoer en overdracht naar een volgende onderneming;
- geactiveerde onderdelen van een installatie;
- installaties zoals bedoeld in artikel 3.1,d) van het algemeen reglement;
-
elk toestel dat beelden maakt van de verdeling van radionucliden in personen of dieren in het kader van blootstellingen zoals bedoeld in het Besluit medische blootstellingen en het Besluit diergeneeskundige blootstellingen en dat niet valt onder artikel 2, 1°, van dit besluit;
-
elke activiteitsmeter en elke gammaprobe die wordt gebruikt in het kader van blootstellingen van personen of dieren zoals bedoeld in het Besluit medische blootstellingen en het Besluit diergeneeskundige blootstellingen.
Art. 3. Lijst van over te maken gegevens
3.1. Versnellers en toestellen die röntgenstralen kunnen voortbrengen
Voor elk toestel en elke versneller worden de volgende gegevens overgemaakt:
-
het toesteltype;
-
de toepassing(en) waarvoor het gebruikt wordt;
-
de naam van de fabrikant;
-
de naam van de leverancier;
-
het merk en het model, zijnde het subtype bestaande uit de naam van de reeks en het specifiek model;
-
het uniek, ondubbelzinnig, fysiek zichtbaar en duurzaam nummer, aangebracht op het toestel of de versneller door de fabrikant of exploitant. Voor zware medische apparaten moet dit nummer het MID-ID zijn;
-
de maximale piekspanning (in kV) en de maximale stroomsterkte (in mA) van het toestel of de maximale energie van de verschillende deeltjesbundels (in MeV) en de maximale stroomsterkte (in mA) van de versneller;
-
het bouwjaar;
-
de status...
Pour continuer la lecture
SOLLICITEZ VOTRE ESSAI