Technisch reglement houdende de vaststelling van het model van de aanvraag voor opname van een radioactief product in een vergunning voor het ter beschikking stellen van radioactieve producten voor in vitro of in vivo gebruik in de (dier)geneeskunde, de 25 mai 2020

HOOFDSTUK 1. - Definities

Artikel 1. De definities van het koninklijk besluit van 12 juli 2015 betreffende radioactieve producten voor in vitro of in vivo gebruik in de geneeskunde, in de diergeneeskunde, in een klinische proef of in een klinisch onderzoek zijn van toepassing op dit technisch reglement

HOOFDSTUK 2. - Aanvraagformulier

Art. 2. De aanvrager dient de aanvraag in door het aanvraagformulier in bijlage 1 van dit technisch reglement in te vullen en te ondertekenen, en dit aan het FANC te bezorgen.

Art. 3. De aanvrager voegt waar nodig de bijlagen toe aan het aanvraagformulier.

BIJLAGE.

Art. N.

( Beeld niet opgenomen om technische redenen, zie B.St. van 12-06-2020, p. 42675 )

Handtekening

Brussel, 25 mei 2020.

De Directeur-Generaal,

F. HARDEMAN

Aanhef

Gelet op de wet van 15 april 1994 betreffende de bescherming van de...

Pour continuer la lecture

SOLLICITEZ VOTRE ESSAI

VLEX uses login cookies to provide you with a better browsing experience. If you click on 'Accept' or continue browsing this site we consider that you accept our cookie policy. ACCEPT