Information juridique intelligente
 Belgique | 1-800-335-6202

19 JANUARI 2023. - Besluit van de Regering van de Franse Gemeenschap tot wijziging van het besluit van de Regering van de Franse Gemeenschap van 9 januari 2020 inzake opsporing van aangeboren afwijkingen in de Franse Gemeenschap

As Enacted (Belgisch Staatsblad) Cited in Related
Vincent

De Regering van de Franse Gemeenschap,

Gelet op het decreet van 17 juli 2002 houdende hervorming van de " Office de la Naissance et de l'Enfance », afgekort " O.N.E. », artikel 2, § 2, tweede lid, en artikel 3, tweede lid ;

Gelet op het besluit van de Regering van de Franse Gemeenschap van 9 januari 2020 inzake opsporing van aangeboren afwijkingen in de Franse Gemeenschap, zoals gewijzigd bij het besluit van de Regering van de Franse Gemeenschap van 18 maart 2021 ;

Gelet op het voorstel van de Raad van bestuur van de "Office de la Naissance et de l'Enfance, » gegeven op 25 mei 2022 ;

Gelet op de " gendertest » van 14 november 2022 uitgevoerd met toepassing van artikel 4, tweede lid, 1°, van het decreet van 7 januari 2016 houdende integratie van de genderdimensie in het geheel van de beleidslijnen van de Franse Gemeenschap ;

Gelet op het advies van de Inspecteur van Financiën, gegeven op 21 november 2022 ;

Gelet op de akkoordbevinding van de Minister van Begroting van 1 december 2022 ;

Gelet op de beslissing van het inter-Franstalig overlegorgaan, genomen op 13 december 2022 ;

Gelet op het advies nr. 72.711/4 van de Raad van State, gegeven op 9 januari 2023, met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 2°, van de wetten op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973 ;

Op de voordracht van de Minister van Gezondheid ;

Na beraadslaging,

Besluit :

Artikel 1. In artikel 7, § 2, van het besluit van de Regering van de Franse Gemeenschap van 9 januari 2020 inzake opsporing van aangeboren afwijkingen in de Franse Gemeenschap wordt 2° vervangen als volgt :

" 2° de dosering garanderen van de merkstoffen waarbij de volgende aandoeningen kunnen worden opgespoord : hypothyreoïdie, bijnierhyperplasie, fenylketonurie, tyrosinemie, leukinose, homocystinurie, galactosemie, deficiëntie in biotinidase, methylmalonacidemie (MMA), propionzuuracidemie (PA), glutaaracidurie...

Pour continuer la lecture

SOLLICITEZ VOTRE ESSAI

VLEX uses login cookies to provide you with a better browsing experience. If you click on 'Accept' or continue browsing this site we consider that you accept our cookie policy. ACCEPT