Information juridique intelligente
 Belgique | 1-800-335-6202

Beslissing tot onderwerping van de uitvoer van het geneesmiddel Actosolv bestemd voor de Belgische markt aan een voorafgaande toelating, de 20 février 2023

Document Cited in Related
Vincent

Artikel M.

BESLUIT de uitvoer van het geneesmiddelActosolv 100000 IU inj./inf. opl. (pdr.) i.v./i.arter. en Actosolv 600000 IU inj./inf. opl. (pdr.) i.v./i.arter. bestemd voor de Belgische markt aan een voorafgaande toelating te onderwerpen tot en met 31 maart 2023.Deze beslissing treedt in werking op de dag van publicatie in het Belgisch Staatsblad.

Handtekening

Brussel, 16 februari 2023.

F. VANDENBROUCKE

Aanhef

De Minister van Volksgezondheid,

Gelet op de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen voor menselijk gebruik, artikel 12septies, tweede lid;

Gelet op het koninklijk besluit tot uitvoering van artikel 12septies, tweede lid, van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen, artikel 4, § 1, § 2, eerste lid en § 3, eerste lid;

Overwegende dat de onbeschikbaarheid, in de zin van artikel 2, 29), van het koninklijk besluit van 14 december 2006 betreffende geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik, van het geneesmiddel Actosolv aan het FAGG bekend werd gemaakt;

Overwegende dat de onbeschikbaarheid van het geneesmiddel Actosolv tot 31 maart 2023 zou aanhouden;

Overwegende dat het geneesmiddel Actosolv wordt gebruikt voor de behandeling van een uitgebreid en acuut longembool gepaard gaande met een onstabiele cardiovasculaire toestand, de behandeling van een recente trombose van de vena poplitea of van meer...

Pour continuer la lecture

SOLLICITEZ VOTRE ESSAI

VLEX uses login cookies to provide you with a better browsing experience. If you click on 'Accept' or continue browsing this site we consider that you accept our cookie policy. ACCEPT