-
... de nomenclatuur of per code van het farmaceutisch product en de voor de tarifering daarmee gelijkges...
-
De Kamer voor geneesmiddelen dient na te gaan of de opgesomde verschillen - het gaat hier om een benaming die niet dezelfde is als deze van het referentiegeneesmiddel- geen gevaar voor de volksgezondheid kunnen opleveren en\/of die verschillen therapeutisch relevant zijn. Uit geen enkel stuk in de administratieve procedure die heeft geleid tot de schrapping van de vergunning tot parallelinvoer noch uit de bestreden beslissing zelf, kan worden afgeleid waarom het verschil in benaming een therapeutisch relevant verschil zou inhouden, dan wel waarom daardoor de volksgezondheid in het gevaar zou worden gebracht. Het argument van de verwerende partij betreffende het verwarringsgevaar overtuigt niet. De Europese Commissie heeft immers gesteld dat er in elk geval een minder belemmerende maatre...
... schrapping van de vergunning voor het product AZANTAC 150 mg tabletten;. Gezien de regelmatig ge... verzoekende partij bij de algemene farmaceutische inspectie van het ministerie van Volksgezondheid e...
-
... de nomenclatuur of per code van het farmaceutisch product en de voor de tarifering daarmee gelijkges...
-
... tegemoetkomt in de kosten van de farmaceutische specialiteiten en daarmee gelijkgestelde producten...
-
... om tussenkomst in de kosten van het farmaceutisch product DYSPORT voor de behandeling van de aandoen...
-
...De Technische Raad voor farmaceutische specialiteiten bracht op 25 oktober 1993 een ongun... en daarmee gelijkgestelde producten. In haar zitting van 24 januari 1994 nam het Colle...
-
Verzoeker stellen dat er geen behoorlijke voorbereiding, feitengaring en bijgevolg besluitvorming was. De beoordeling van die grieven hangt mede af van de inhoud van de bezwaarschriften tegen de in eerste aanleg verleende vergunning. Uit de bestreden beslissing blijkt dat deze zeer uitvoerig werden onderzocht (zie capita selecta). Het dossier werd zorgvuldig voorbereid en beoordeeld.
... waar dameshygiëneproducten en medische producten worden vervaardigd. Zij wenst de productie van dam... dat de betrokken inrichting farmaceutische producten produceert, terwijl de rubriek 13 niet v...
-
... 6° " Farmaceutisch-technisch assistent " :. de persoon die de titel... 17° " Vervallen product " :. een product waarvan de vervaldatum verstrek...
-
... bindingen naar een bedrijf of een farmaceutisch ondersteunend bedrijf toe, ook relevant zijn wat b... belangen algemeen zijn of een specifiek product betreffen. Als het belang of belangenconflict prod...
-
...BIJLAGE II. - CHEMISCHE, FARMACEUTISCHE EN ANALYTISCHE NORMEN, VEILIGHEIDS- EN RESIDUONDER...B. SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT, ETIKETTERING EN BIJSLUITER. C. UITVOERIGE EN KRIT...